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1.负责质量部日常管理工作;药品生产全过程的质量控制和质量保证的工作。
2.建立药品不良反应监测报告制度,负责药品不良反应信息收集报告工作。
3.及时完成产品的持续稳定性考察计划,提供稳定性考察数据。
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